Ccl6 , Cxcl2 및 Ifng는 AT EV 에 의해 EV DNA 의존적인 방식으로 유도되었지만 , Ifng 만 AT EV 에 의해서만 상향 조절되었고 , Ccl6 와 Cxcl2는 NT EV 에 의해서도 유도되었습니다 ( 그림 S15 E). 이는 IFN-γ 유도가 AT EV 에 의해 유도되는 항종양 면역 의 기저에 있는 간접적인 EV DNA 의존적 메커니즘 으로 작용할 수 있음을 시사합니다. AT EV -DNA 에서 Ifng가 풍부하게 존재하는 것 ( 그림 2 E)은 IFN-γ 자체가 EV DNA 전달을 통해 유도될 가능성을 제기합니다 . IFN-γ는 APP를 촉진하는 것으로 알려져 있으므로, 이 AT EV -DNA에 의해 유도된 IFN-γ는 직접적인 APP 유전자 전달과 함께 DC 항원 제시 및 교차 제시를 증폭시킬 가능성이 있습니다. 이는 JAK 억제 시 AT EV 에 의해 유도된 MHC 상향 조절이 약간 감소하는 것 ( 그림 5 A)에 의해 더욱 뒷받침됩니다. 종양 내 림프구 침윤 및 염증성 T 세포 활성화를 강화하는 사이토카인인 IL-21( 56 , 57) 은 AT EV 에 의해서도 특이적으로 유도되었으며 DNAse0 처리 후 명확한 감소 추세가 나타난 것으로 보아 EV DNA 에 의존하는 것으로 추정됩니다.

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