VEGF의 효율적인 리소좀 분류가 가능했습니다( 그림 6D , 6E, S8C 및 S8D). 이후 단백질체학 및 루미넥스 분석을 통해 Cet/Bev-AETAC이 세포 내 EGFR( 그림 6F ) 및 상층액 내 VEGF( 그림 6G 및 표 S4 )를 분해하는 데 탁월한 효능과 특이성을 나타냄을 확인했습니다. HeLa 세포에 Cet/Bev-AETAC을 적용했을 때, Cet/Bev-ab 단독 또는 Cet/Bev-EVs보다 훨씬 강력한 세포사멸 유도가 관찰되었습니다( 그림 6H ). 또한, Cet/Bev-AETAC 처리는 HeLa 세포 상층액의 혈관신생 촉진 효과를 효과적으로 억제했으며, 이 역시 Cet/Bev-ab 단독 및 Cet/Bev-EVs보다 우수했습니다( 그림 6I ). 세포사멸 유도 효과는 Cet/AETAC에, 혈관신생 억제 효과는 Bev-AETAC에 기인하는 것으로 나타났습니다. 세툭시맙과 베바시주맙을 모두 탑재한 Cet/Bev-AETAC만이 동시적인 세포사멸 촉진 및 항혈관형성 효과를 나타냈다( 그림 S8 E 및 S8F).

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